- 品名： 百迪人前列腺癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5002
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述 來源 前列腺 形態(tài) 貼壁、上皮樣 培養(yǎng) RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2 傳代 0.25%胰蛋白酶消化1-2min，比例1:2-1:3 產(chǎn)品簡介 人前列腺癌細胞（Human prostate cancer cells）22RV1來源于小鼠連續(xù)繁殖的異種移植物。細胞貼壁生長、呈現(xiàn)上皮樣，在裸鼠體內可成瘤。廣泛應用于前列腺癌的生物學特性、靶向治療以及藥物篩選等研究。 收貨指南 1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
（1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
（2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據(jù)；
（3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正常現(xiàn)象，靜置后可恢復貼壁。
2. 凍存管到貨后處理方案：
（1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
（2） 處置：盡快復蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 培養(yǎng)方法 1. 培養(yǎng)基：
89% RPMI-1640 培養(yǎng)基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。
2. 復蘇：
（1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水?。环磸蛽u晃，迅速完成解凍；
（2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環(huán)境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部；
（3）培養(yǎng)：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養(yǎng)基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
（4）觀察：每日觀察細胞生長狀態(tài)（培養(yǎng)基顏色、細胞貼壁情況、形態(tài)與密度等）并拍照。
3. 傳代：
細胞密度達80%-90%開始傳代
（1）清洗：無菌下吸出培養(yǎng)基，用37 ℃預熱的PBS清洗一次；
（2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉動培養(yǎng)瓶令其浸潤所有細胞，室溫（或37 ℃）消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回超凈臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化；
（3）離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中，在1200 rpm離心3-5 min；
（4）培養(yǎng)：無菌下棄上清液，加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞并移至T25培養(yǎng)瓶中；按1:2-1:3比例添加完全培養(yǎng)基，用移液器輕柔吹勻后，分裝至培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 生物安全等級 1請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好；嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。 免責聲明 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。 產(chǎn)品詳情
