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產(chǎn)品目錄

百迪人胃粘膜細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪人胃粘膜細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5068
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源
形態(tài)貼壁、上皮樣
培養(yǎng)RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
傳代0.25%胰蛋白酶消化2-3min,比例1:2-1:3
產(chǎn)品簡介GES-1細(xì)胞是9個月孕期的胎兒胃黏膜上皮細(xì)胞通過SV40轉(zhuǎn)染而建立的,檢測表明細(xì)胞整合了SV40 T基因并在細(xì)胞核中表達,細(xì)胞染色體變成超二倍體。GES-1細(xì)胞還保持正常的細(xì)胞骨架,PAS反應(yīng)陽性,在裸鼠中不致瘤。GES-1細(xì)胞可作為研究人類胃癌發(fā)生的重要模型系統(tǒng)。
收貨指南1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案:
(1) 驗貨:培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
(2) 處置:75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后,進行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù);
(3) 注意:貼壁細(xì)胞在運輸過程中發(fā)生細(xì)胞脫落,這是正常現(xiàn)象,靜置后可恢復(fù)貼壁。
2. 凍存管到貨后處理方案:
(1) 驗貨:包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性;
(2) 處置:盡快復(fù)蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)方法對于懸浮細(xì)胞:
1. 若離心對細(xì)胞影響不大,可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中;
2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定);
或:
1. 若離心對細(xì)胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右,待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對于貼壁細(xì)胞:
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5. 消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6. 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8. 補足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護細(xì)胞的穩(wěn)定性,細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好;嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細(xì)閱讀本說明書,并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情


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