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產(chǎn)品目錄

百迪人膀胱癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪人膀胱癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號(hào): C5155
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源膀胱
形態(tài)上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)DMEM+10% FBS+1% P/S;空氣,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
傳代1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
產(chǎn)品簡介TCCSUP細(xì)胞于1974年從67歲女性患者膀胱頸部的間變性移行細(xì)胞癌(TCC)中分離出來,患者在腫瘤切除前有4個(gè)月的血尿史,后來發(fā)現(xiàn)了骨髓轉(zhuǎn)移。TCCSUP細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)研究表明存在微絨毛和脂質(zhì)體,但未觀察到橋粒。TCCSUP細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
收貨指南
培養(yǎng)方法對(duì)于懸浮細(xì)胞:
1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大,可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中;
2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定);
或:
1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右,待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對(duì)于貼壁細(xì)胞:
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5. 消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6. 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
生物安全等級(jí)
免責(zé)聲明

產(chǎn)品詳情


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